La senadora María de los Ángeles Moreno Uriegas dijo que la fracción de su partido, el Revolucionario Institucional (PRI) tiene considerada en su agenda de labores, para su aprobación, la Ley de Ayuda Alimentaria para los Trabajadores, lo cual sería posible en esta próxima legislatura y en el mes de septiembre, si consideramos que junto con el Partido Verde Ecologista de México (PVEM) tendrán mayoría absoluta.

Esta noticia que nos dan a ahora por parte del Senado de la República, es un principio para las gestiones que Celíacos de México ha iniciado tanto con el PRI, como con el PVEM, en el sentido de lograr modificaciones a la Ley de Salud, que permitan en un tiempo no muy lejano obligar al etiquetado de los productos con la leyenda Sin de Gluten, lo cual el partido en el poder, en PAN, no ha querido atender por parte de sus legisladores.

La senadora Moreno Uriegas, quien es la dirigente del PRI en el Distrito Federal, recordó que la iniciativa recibió el visto bueno -por unanimidad- del Senado de la República en su sesión del 31 de abril del año en curso y de ahí paso a la Cámara de Diputados, par su revisión y aprobación, en su caso.

Dicha iniciativa establece que “los patrones podrán optar, de manera voluntaria o concertada, por otorgar a sus trabajadores ayuda alimentaria” a cambio de recibir beneficios fiscales por parte del gobierno federal y la aportación para los trabajadores será únicamente en comedores, restaurantes o establecimientos de consumo de alimentos, y nunca podrá ser entregada en efectivo”.

“Los gastos en los que incurran los patrones para proporcionar servicios de comedor a sus trabajadores, así como para la entrega de despensas o vales para despensa o para consumo de alimentos, serán deducibles en términos de la Ley del Impuesto sobre la Renta y del Impuesto Empresarial a Tasa Única”, indica la propuesta priista.

Además, “los ingresos correspondientes del trabajador se considerarán ingresos exentos por prestaciones de previsión social para el trabajador y no formarán parte de la base de las aportaciones de seguridad social en los términos y condiciones que para el caso disponga la ley”, es decir no tendrán ningún costo, ni fiscal ni financiero para los empleados que obtengan el beneficio.

La iniciativa en cuestión establece, además, que “entre los derechos sociales, el derecho a la alimentación es tan primordial como el de la vida, en virtud de que sin una nutrición adecuada es imposible ejercer cualquier otro de los derechos inherentes al ser humano.

Los esquemas de ayuda alimentaria planteados, constituyen mecanismos que tienen el potencial de contribuir a fortalecer la salud de la población trabajadora del país, y en consecuencia, a disminuir el costo social de la mala nutrición, previniendo enfermedades y generando una mayor productividad laboral.

La senador María de los Ángeles Moreno sostuvo que existe ya el compromiso de los nuevos diputados federales del PRI para dar preferencia -conforme a la agenda de trabajo parlamentaria- a la minuta relativa a esta ley por lo que casi es un hecho su aprobación.

La legisladora priista, subrayó la necesidad de que una vez aprobada la norma en el Congreso de la Unión, el Poder Ejecutivo de la Nación (entiéndase gobierno federal) ordene su promulgación para que entre en vigor a partir de su publicación en Diario Oficial de la Federación, lo cual  es indispensable porque servirá para amortiguar la situación de escaso poder de compra de los trabajadores y sus familias.

Moreno Uriegas puntualizó que la Ley de Ayuda Alimentaria, tenderá a mitigar el malestar económico que afrontan millones de trabajadores, gremio sujeto a las políticas de salarios mínimos, en especial ante el contexto actual de crisis financiera nacional.

Ya sólo faltará que se haga extensiva a los Celíacos, lo cual, por obvias razones, buscaremos ante los legisladores a integrar la siguiente legislatura del Congreso de la Unión.

Éste es uno de los beneficios de haber obtenido un nuevo triunfo por parte del PRI en las pasadas elecciones del 5 de julio en México. Por lo menos en Celíacos de México, así lo vemos, lo sentimos y lo auspiciamos.

No olvidemos que tenemos ya el ofrecimiento de parte del Partido Verde, de llevar el tema de la Ley Celíaca a la tribuna de la Cámara de Diputados

Resulta que en México la semana pasada nos dieron la nada agradable noticia de que el gobierno federal publicó en el Diario Oficial una serie de reformas al reglamento de la Ley de Bioseguridad de Organismos Genéticamente Modificados (LBOGM). El decreto pretende formalizar el inicio de la desregulación del cultivo de maíz transgénico en México.

Sabemos, como buenos celíacos, que el maíz es una de las bases de nuestra dieta, por ser uno de los cereales con que suplimos los granos dañinos, como el trigo, la cebada o el centeno y que su producción con modificaciones genéticas, podrían poner en riesgo nuestra salud.

Por ello, acompañamos a los compañeros de GreenPeace a la “inauguración” de lo que ellos llamaron la nueva planta de Monsanto, una empresa biotecnológica, dedicada a la producción de alimentos “chatarra” fundamentalmente. Acusan a la Comisión de Bioseguridad de los Organismos Genéticamente Modificados (Cibiogem) de complicidad y servilismo frente a esta transnacional.

En esa movilización estuvimos y ello nos permitió platicar y acercarnos con la Coordinadora de la Campaña de Agricultura Sustentable y Transgénicos de GreenPeace, Aleira Lara, con quien convenimos trabajar juntos para evitar que nos sigan haciendo daño, en este caso a los Celíacos de México, ya que acabar con una fuente de alimentación más, para nosotros sería desastroso.

De ahí, nos fuimos al Club de Periodistas, donde la gente de la organización civil El Poder del Consumidor, que dirige Alejandro Calvillo entregó los premios a las empresas que mayormente manipulan y engañan a la población con sus campañas publicitarias y, por supuesto, entre las galardonadas estuvieron sus “clientes” favoritos, Bimbo y Kellog’s, dos de los grandes consorcios que de igual forma atentan contra la salud de los celíacos, con sus anuncios fraudulentos.

El Poder del Consumidor, tiene dentro de una de sus luchas, la busca del etiquetado de los productos y, aunque ellos lo hacen de manera general, desde hace ya varios meses hemos tratado de unirnos a esta causa, con un enfoque particular, que es el presionar como gremio para que se etiqueten los productos con la leyenda “libre de gluten”.

Platicamos, primero, con la ingeniera en alimentos, Guiomar Melgar, asesora de la organización, quien estuvo de acuerdo con nosotros en que los alimentos para gente con alergias es un problema serio en México, más aún para los celíacos que tiene que ser mucho más específicos.

Ya con Alejandro Calvillo, acordamos reunirnos, con una propuesta de por medio y trabajar por una causa común sobre el etiquetado. Las iniciativas están listas, la que ya deben tener en el Senado de la República y la que Celíacos de México le hizo llegar al inoperante presidente de la Comisión de Salud, el coahuilense Ernesto Saro.

Así es que éste fue un día, creo yo productivo, porque para el próximo 29 de abril tendremos el apoyo de dos organismos fundamentales para las causas sociales.

Hay que tomar en cuenta lo que Aleira y Alejandro Calvillo manifestaron la colusión que hay de las grandes empresas con las autoridades gubernamentales y las presiones que ejercen en las cámaras legislativas para evitar que las iniciativas con causas sociales que afectan sus intereses progresen.

pero, como ellos, los Celíacos de México no cejaremos en nuestra lucha por conseguir lo que tanto beneficio traería para la comunidad celíaca de México, el etiquetado de los productos, que sabemos en España ya lograron y en Argentina van a la mitad del camino.

Así es que el trabajo no cesa, pese a las adversidades que nos significa la lentitud de los resultados.

Por cierto, podríamos tener mayor presencia en los medios, resultado de que en estos eventos, como el algunos más, los compañeros reporteros nos han ofrecido preparar trabajos con miras al tercer lanzamiento del Manifiesto Celíaco, el próximo 29 de abril.

La plática se dio a la salida del funcionario de la Feria Internacional del Libro, después de atestiguar la presentación del libro “Oportunidades, Historias de Éxito”. (Nota aparte)

Lo abordé y le planteé la situación que vivimos quienes padecemos de enfermedad celíaca en México y me dijo:

-Sí hemos tenido algunos problemas con el etiquetado de los productos…

- No, le dije, no son algunos problemas. En México nadie etiqueta los productos como libres de Gluten

- Bueno, lo que sucede es que la agenda de trabajo es muy extensa. Tenemos muchos problemas de nutrición, de obesidad que acaparan la atención del sector salud y eso ha retrasado que nos avoquemos a problemas como el de los Celíacos. Sin embargo estamos pendientes de ellos.

- Le he escrito al presidente de la República y de Presidencia a su vez le han girado a usted cartas para que se atienda este asunto. En un principio, desde hace dos años que comenzamos con esto en Celíacos de México, nos pusimos en contacto con el doctor Fernando Meneses (coordinador de asesores de uno de los subsecretarios), con quien ya habíamos llegado a algunos acuerdos iniciales, como el de crear un comité técnicos con especialistas, médicos, investigadores y celíacos; incluso él propuso algunas alternativas para que tuviéramos atención en los centros de salud federales. Y nada, de repente se cayó todo.

El doctor Córdova insistió en que ha habido asuntos que han requerido una atención prioritaria y ello ha derivado en desatender otros, que también deben tener nuestra atención…

Yo le insistí. Cuando eso sucedió volví a escribir a Presidencia de la República, entonces la respuesta de la Secretaría de Salud fue conducirme con el doctor Manuel Magaña Izquierdo, subdirector de Concertación Académica de la Comisión Coordinadora de Institutos Nacionales de Salud y Hospitales de Alta Especialidad de la SSA, quien como respuesta nos dijo:

1.- La enfermedad celíaca se encuentra incluida como línea de investigación de los Institutos Nacionales de Salud (sin mencionar uno sólo).

2.- Los trabajos de investigación liderados por el doctor Luis Uscanga, investigador del Instituto Nacional de Ciencias Médica y Nutrición Salvador Zubirán, han producido recientemente dos artículos científicos y han dado pie al inicio de nuevos proyectos de investigación (tampoco dice cuales)

3.- La atención médica del paciente celíaco sigue siendo ofrecida por al INCMNSZ a población abierta, sin menoscabo de lo propio que realicen otras instituciones del sector salud (tampoco dice cuales).

Esperando haberle otorgado la información debida, hago votos por el logro de la meta que se ha propuesto.

Y para el doctor Magaña Izquierdo el asunto estaba resuelto ¿usted cree que ello solucione un problema de salud como es el de los Celíacos? le pregunté al titular de la SSA.

- Por supuesto que no. Debemos trabajar más al fondo, y lo vamos a hacer. Estamos pendiente de ello.

- En Celíacos de México, le dije, hemos pugnado porque el 5 de mayo conmemoremos el día del Celíaco, como lo hacen en Argentina y alguna provincia de España.

- Es un día muy difícil para los mexicanos, me dijo. (En México se festeja la Batalla de Puebla y es día de asueto)

- Sí, pero por eso queremos el apoyo dela SSA para que lo movamos al 29 de abril, que es la fecha del día en que en México lanzamos el Manifiesto Celíaco, en el que establecemos cuales son las principales demandas, que tienen como premisa fundamental la de la promulgación de una ley que obligue al etiquetado a la industria. La iniciativa está ahí en el Senado, la presentó el Partido Verde en la legislatura pasada. Pero el presidente de la Comisión de Salud actual ni la conoce ni ha querido entrarle al tema. El senador Ernesto Saro le ha rehuido al tema. Por eso es importante que el gobierno federal, a través de usted, no apoye.

- Vamos a ver qué hacemos y no dejaremos de atenderlos.

Así terminó un encuentro informal con quien conduce la política de Salud en México y quien ofreció atendernos, una vez estén dadas las condiciones.

Las tareas de los Celíacos de México deben continuar. No cejaremos en ese intento y en esa lucha y desde ya estamos trabajando para que el 29 de abril sea un día a recordar.

Estamos haciendo las gestiones desde ahora con medios de comunicación, con autoridades y como verán desde la cabeza del sector, pero requerimos del apoyo de todos los celíacos.

Ya Adriana, en Guadalajara, nos ofreció trabajar en la zona Occidente. Alicia en Monterrey, otra Alicia en Morelos, esperamos contar con más ayuda para hacer de esto una manifestación nacional. La tarea es dura… habremos de seguir…

Aquí fue canalizada con uno de los médicos especializados en la materia del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán (INCMSZ), quien la ha estado orientando en qué debe hacer con su hijo para que lo atiendan y lo diagnostiquen, porque desgraciadamente en este nosocomio no se da atención a menores de edad.

El doctor Eduardo Cerda le recomendó llevarlo al Hospital Infantil dependiente de la Secretaría de Salud, donde también -ahora sabemos- hay médicos que están investigando sobre la enfermedad celíaca en niños.

Ella acudió al nosocomio. Tuvo que hacer fila desde horas de la madrugada para alcanzar una ficha y ser canalizada al departamento de gastroenterología. Los citaron al día siguiente, pero como les dijo que ella era derechohabiente de l Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) -otra entidad de salud del gobierno mexicano- pues le dijeron que le cobraría la tarifa más alta.

Si con trabajos juntó los 15 pesos para pagar la consulta de primera vez, pues se topó con pared al no tener dinero para cubrir la cuota que ahora implicaba la consulta con el especialista. Por supuesto que Iván tendrá que esperar para otros tiempos, cuando su madre pueda juntar el dinero que le piden.

Ella dice que acudirá al IMSS, como digo, una institución del gobierno federal, en la cual no tienen ni idea de lo que es la enfermedad celíaca o por lo menos no saben como atenderla. Mucho menos creemos que sepan de la práctica de los exámenes que hay que realizarle a Iván para comenzar su estudio ante la eventual posibilidad de existencia de la enfermedad celíaca.

A esto que ahora se enfrenta la madre de Iván y el mismo Iván, nos enfrentamos muchos mexicanos cuando de acudir al sector salud de nuestro país de trata.

Un celíaco o un posible celíaco tiene que hacer maravillas para poder ser atendido adecuadamente; ya que está en la institución adecuada, las condiciones económicas son un obstáculo más y después nos obligan a asistir a otras instituciones en donde la falta de atención, de capacitación, de interés, hacen casi imposible la el adecuado manejo de este tipo de pacientes.

¿Hasta cuándo las autoridades tomarán cartas en el asunto y los senadores del PAN asumirán su responsabilidad como representantes de la sociedad que son o dicen ser? porque llevamos ya más de seis meses intentando que la enfermedad celíaca pase a ser un asunto de la agenda del sector salud y se saque de la congeladora la inciativa que ayudaría a conseguir una Ley Celíaca en México.

¿Cuándo Iván podrá ser atendido como debe? ¿Cuándo Iván podrá recibir la atención que requiere para ser diagnosticado y determinar si es o no celíaco? ¿Cuándo Iván podrá de dejar de sufrir las constantes diarreas, la anemia, los trastornos intestinales que le impiden llevar una vida tranquila y normal, como puede ser ya con un tratamiento adecuado?

¿Cuándo el Senado de la República, la Comisión de Salud en concreto, hará caso de que la Ley Celíaca urge en nuestro país para que tengamos acceso a alimentos etiquetados como “libres de gluten” y se sancione a quienes lucran con la ingenuidad de los mexicanos? ¿Cuándo la Secretaría de Salud asumirá que las tareas de atención a los Celíacos de México urgen?

¿Cuándo contaremos en México con el apoyo de la gente, de los mismos celíacos y haremos a un lado los intereses mezquinos, que sólo obstaculizan la tarea de quienes realmente estamos trabajando en pro de conquistas y apoyos para los Celíacos de México?

¿Cuándo el Presidente de la República se dará cuenta que los Celíacos también somos mexicanos y tenemos derecho a la salud? ¿Cuándo…? ¿Cuándo…? ¿Cuándo?

Y sí, nos reiteraron algo que sabemos desde hace un tiempo. Y es que en México no contamos con estudios precisos sobre el caso, pero lo más importante es que sabemos ya que en el Hospital General, en el Infantil de México y en el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán (INCMNSZ) (Instituto Nacional de la Nutrición, -INN- pues) ya se está trabajando sobre la EC.

Con quien nos entrevistamos nos comentó haber recibido toda la información que le he enviado para un mayor conocimiento y estudio del problema y lo cual ha servido para comenzar a elaborar una agenda de trabajo con miras a la protocolización de un Comité de Trabajo especializado.

Nos dijo que comenzará a citar a los especialistas que van identificando y que están trabajando en forma con la EC, a técnicos de la comunidad médica con conocimientos de la misma y a autoridades avocadas a atender el asunto de los Celíacos de México, además de miembros de la sociedad civil que padecen la celiaquía.

Obviamente Celiacos de México, por ser el promotor de estas acciones desde hace poco más de un año, ha sido convocado a esta reunión, que podría celebrarse a fines del presente mes.

Es aquí donde reiteramos la convocatoria a todos los Celiacos de México que quieran integrarse a esta mesa de trabajo, porque de lo que se trata es que estén involucrados todos aquellos quienes padecemos la enfermedad celíaca, o son familiares de celíacos o investigadores de la misma.

Para ello ponemos a su disposición una nueva dirección de correo: oscarher50@celiacosdemexico.com.mx a donde, quienes quieran, pueden comenzar a inscribirse en lo que será un directorio de Celiacos de México, conscientes de que sus datos serán manejados con toda discrecionalidad, sabedores de que la información de carácter general la encuentran en este espacio y pronto, muy pronto en www.celiacosdemexico.com.mx

Celiacos de México inició sus trabajos desde hace poco más de un año. Desde entonces se proyectó el primer blog especializado de México y se comenzó en la tarea de difundir todo lo que concierne a la enfermedad celíaca a partir del mes de octubre del año pasado.

Posteriormente y ante eventuales ataques de hackeo provenientes de gente que se sintió afectada por el éxito del mismo, nos vimos obligados a cambiar a Celiacos de México en WordPress, lo cual la verdad agradezco a quienes así me lo recomendaron, porque hemos tenido una mayor seguridad y una mucha mayor proyección.

Desde marzo del presente año emigramos a esta nueva dirección, en la cual hemos tenido más de 10 mil visitas, que para un espacio especializado no está mal. He trabajado incansablemente con el apoyo de amigos celiacos de Argentina, España, Chile, Perú, Ecuador y Brasil, quienes permanentemente nos envían artículos, videos, presentaciones, y comentarios que se han ido subiendo a los mismos espacios.

En México hemos contado con la colaboración de académicos y médicos que trabajan en la investigación de la enfermedad celíaca y desarrollan proyectos que pronto comenzaremos a ver fructificados en pro de los Celiacos de México.

El hecho de que ahora se trabaje en una página WEB es para que la comunidad celiaca tenga información más amplia, gráfica y entendible, así como cuente con la participación de los especialistas mexicanos con artículos que seguramente nos darán una mejor idea de lo que sucede en México.

Sé que hay gente a la que no le gusta la forma en que trabajamos, pero créanlo es la mejor forma de ayudar, porque para los resultados que vamos teniendo, no se les ha cobrado un sólo centavo. No se les ha convocado a aportar cuotas de ingreso. No se les ha hecho ninguna invitación a donar dinero o en especie. No se les pide que paguen para conocer de listados de alimentos, que no es el fin de este espacio.

Este espacio, como el otro blog, como la página, me han costado a mí y lo hago con la mejor de las intenciones de ayudar a los Celiacos de México, porque tengo 33 años de haber sido diagnosticado y de padecer las inclemencias de la desinformación, del desconocimiento médico, de la carencia de preparación en los centros hospitalarios, en restaurantes, en fondas, en tiendas comerciales, en almacenes, en todos lados; de la falta de productos confiables aptos para celíacos.

Como es de su conocimiento, porque de eso se han encargado ellos, Acelmex fue constituida ya como Asociación, ya se supone están trabajando, aunque aún faltan algunos registros para tener el reconocimiento legal como tal. Y de eso también informé ahora a la Secretaría de Salud. Saben de las diferencias que tenemos, porque trabajamos con fines muy distintos, los míos totalmente transparentes y públicos, los de ellos de forma reservada y específica, lo cual no es su culpa, porque es la forma de trabajar de las asociaciones en varias latitudes del orbe.

Reconozco el trabajo que han realizado en pro de los Celiacos de México y que se ha circunscrito a la elaboración de listados de alimentos, que ellos -según dicen- han mandado a analizar, los cuales también pueden encontrar en los espacios indicados, porque, aunque a mi no me llegan directamente, me han solicitado algunos celiacos los haga del conocimiento de toda la comunidad. Aquí están.

La invitación, como se los dije en la Secretaría de Salud a integrarse a esta mesa de trabajo está abierta a Acelmex, porque al fin y al cabo ellos atienden a un sector de la población con EC y se trata de involucrar, como lo dije antes, a todos los Celiacos de México.

Espero que es mesa estemos los que debemos estar, Celiacos deMexico, Acelmex, INCMNSZ, Hospital General e Infantil de México, así como las autoridades del sector salud, porque el proyecto es viable y la proyección atendible. Aunque, como me dijeron, no sea un amplio sector de la sociedad la que padezcamos esta enfermedad celiaca. Somos apenas -según estimaciones de INN- poco más de un millón de enfermos.

Los avances, como ven son significativos, ya logramos un primer paso, que se convoque a la conformación de un Comité de Trabajo para la Enfermedad Celiaca. De aquí en adelante la lucha va por la consecución de la Ley Celiaca, que es otro apartado y del cual, seguramente en la próxima semana les tendremos noticias.

La aportación de Celiacos de México para promover una iniciativa de Ley ¡¡¡está en marcha!!!