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Abuelas preocupadas por sus nietos celíacos

Os doy la mas calurosa y entrañable "Bienvenida" a este espacio
"Sin Gluten" (!)

Estoy feliz de ver como poquito a poco esta familia "sin gluten" ve ampliar sus horizontes, es mucho aun lo que nos queda por recorrer, pero seguro que juntos será mas gratificante.

Vamos a luchar por la difusión, reivindicacion, la información y por dejar a nuestros niños un mundo mas fácil, mas cómodo y mas seguro.

Son muchos los países donde el celiaco no tiene ninguna garantía, donde los diagnósticos "brillan por su ausencia" hacen falta leyes que protejan a este colectivo, etiquetado correcto, protocolos médicos, menús en restaurantes, hoteles, colegios, universidades…los gobiernos deben entender que un celiaco sin diagnosticar ( en España tenemos mas de un setenta por ciento. [En México somos un 90% sin diagnóstico] ) puede ser causa de graves enfermedades, bajas laborales y un sin fin de despropósitos que se verán reflejados en la calidad de vida del enfermo. No es justo (!)

Yo también tengo un "Dieguito" en casa, se trata de mi nieta <> ahora tiene seis años, cumplirá siete en Septiembre, fue diagnosticada a los catorce meses, parece que fue ayer cuando la veía delgadita, con abdomen distendido, pelito empobrecido…estaba desnutrida (!) fue..una época dura, de interrogantes estaba perpleja, sabia que algo no andaba bien aunque desconocía el que…

Finalmente analítica, biopsia, genética, todo positivo. Gracias a su diagnostico hoy es una niña completamente feliz, sana y preciosa (!) mi otro nieto de tres años mi hija y yo tenemos la genética positiva pero no hemos desarrollad la enfermedad ( de momento ) nos hacemos controles analíticos cada seis meses mas o menos.

Queridos amigos, he colgado vuestro vídeo en F.B.

Me siento unida a vosotros, sois los primeros "abuelos" que se unen a esta difusión por amor y justicia.

Un beso con todo cariño de otra "abuela" llena de complicidad con vosotros.

Salud y cariños para "Dieguito"

Sonia Gluten Free

P.D.

Os presento a mi nieta.

I give you the warmest and most endearing "Welcome" in this space
"Gluten free" (!)

I am happy to see how little by little the family "gluten free" is broadening its horizons, it is still much that remains for us to go, but sure that together we will be more rewarding.

We will fight for the dissemination, claim information and to leave our children a world easier, more comfortable and safer.

There are many countries where celiac has no warranty, where the diagnoses "conspicuously absent" are needed legislation to protect this group, labeled, medical protocols, menus in restaurants, hotels, schools, universities … governments should understand that an undiagnosed celiac (in Spain we have more than seventy percent) can cause serious illness, absence from work and endless nonsense that will be reflected in the quality of life of the patient. It is not fair (!)

I also have a "Dieguito" at home, is my granddaughter now has six years, seven will meet in September, was diagnosed at fourteen months, it seems it was yesterday when I saw with distended abdomen, poor hair … she was undernourished (!) …

it was a tough era, it was perplexing questions, knew something was going well but know that …
Finally, analytical, biopsy, genetics, all positive.

Thanks to your diagnosis today is a girl completely happy, healthy and beautiful (!)

My other grandson three years my daughter and I are positive but not the genetics we have developed the disease (for now) we do analytical checks every six months or more less.

Dear friends, I posted your video on FB .

I feel united to you, you are the first "grandparents" who come together to spread this out of love and justice.

A kiss with affection of other "grandmother" in full complicity with you.

Health and love for "Dieguito"

Sonia Gluten Free

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