Archive for Abril, 2007

Abril 7th, 2007

Las alergias alimentarias pueden ser mortales: OMS – FAO

Buscando, buscando, me encontré con las notas de una reunión celebrada en Ginebra, Suiza, en 2000, en la que expertos de la Organización de Naciones Unidas para Agricultura y la Alimentación (FAO) y la Organización Mundial de la Salud (OMS), analizaron la viabilidad de los alimentos genéticamente modificados, o sea los transgénicos y sus posibles afectaciones en la salud humana y animal.

Hicieron un exhaustivo estudio de las alergias alimentarias, que ellos denominan como reacciones adversas a un alimento o componente alimentario normalmente inocuo que entraña una respuesta anormal del sistema inmunitario a ciertas proteínas del alimento.

Dicen los estudiosos que el organismo puede tener reacciones mediadas por la IgE (anticuerpos de inmunoglobulina E) a pólenes, esporas de mohos, caspa de animales, venenos de insectos y otros estímulos ambientales, además de a los alimentos.

Las reacciones mediadas por la IgE afectan quizá al 10-25% de la población de los países desarrollados, aunque las alergias alimentarias representan una pequeña parte de todas las enfermedades alérgicas.

Las alergias alimentarias mediadas por la IgE afectan a menos del 2,5% de la población de los países desarrollados. Los lactantes y los niños menores de 3 años se ven más comúnmente afectados por las alergias alimentarias mediadas por la IgE que los adultos; la prevalencia entre niños menores de 3 años puede ser de hasta el 5-8%.

Las alergias alimentarias verdaderas también incluyen reacciones mediadas por células en las que intervienen linfocitos sensibilizados ligados a los tejidos en lugar de anticuerpos.

La IgE, o inmunoglobulina E, es un anticuerpo proteínico que reconoce a un alérgeno. Circula en la sangre y se fija en la superficie de células particulares (basófilos y células cebadas). Cuando la IgE de la superficie celular se enlaza con el alérgeno, se desencadena la liberación de mediadores químicos que provocan los síntomas asociados a las reacciones alérgicas.

Pero aquí es donde entra lo que interesa a nosotros los celíacos:

Dicen los expertos de la FAO y la OMS que en las reacciones mediadas por células, la aparición de los síntomas tiene lugar más de 8 horas después de la ingestión del alimento responsable.

El papel de los alimentos en las reacciones mediadas por células sigue siendo incierto, aunque la enfermedad celíaca, también conocida como enteropatía de sensibilidad al gluten, afecta a 1 de cada 300 a 3000 individuos en la población, según la región geográfica.

La Comisión del Codex Alimentarius ha adoptado una lista de los alimentos que más
comúnmente producen alergias en reacciones mediadas por la IgE en todo el mundo.

Entre ellos figuran los cacahuetes, las semillas de soja, la leche, los huevos, el pescado, los crustáceos, el trigo y las nueces.

Esos alimentos son responsables de más del 90% de las reacciones alérgicas alimentarias moderadas y graves, aunque un examen amplio de los trabajos publicados ha revelado más de 160 alimentos asociados a reacciones alérgicas esporádicas.

Las reacciones alérgicas a frutas y hortalizas frescas, el denominado síndrome de alergia oral, también son bastante comunes, pero esos alimentos no están incluidos en la lista de la Comisión del Codex Alimentarius porque los síntomas son típicamente leves y se limitan a la región orofaríngea, y los alérgenos son inestables frente al calor y la digestión.

La lista de la Comisión también incluye los cereales que contienen gluten (trigo, cebada, centeno, avena y espelta) y están implicados en la etiología de la enteropatía de sensibilidad al gluten.

Los síntomas de las alergias alimentarias mediadas por la IgE pueden variar desde leves hasta graves o ¡¡¡mortales!!! Cada persona alérgica presenta un umbral diferente en relación con el alimento responsable, pero las personas más sensibles experimentan reacciones cuando se exponen a cantidades ínfimas del alimento.

Las reacciones que ponen en peligro la vida suelen entrañar una exposición a dosis más altas del alimento alergénico.

La enteropatía de sensibilidad al gluten es un síndrome de malabsorción caracterizado por emaciación corporal, anemia, diarrea y dolor de huesos, entre otros síntomas. Se desconoce la dosis mínima necesaria para provocar los síntomas de esta enteropatía, pero se piensa que también es muy reducida.

Tanto las alergias alimentarias mediadas por la IgE como la enteropatía de sensibilidad al gluten se tratan con dietas de eliminación de ciertos alimentos. Dado que en ambos casos la dosis umbral es bastante baja, la elaboración de dietas, de eliminación seguras y eficaces, debe hacerse con sumo cuidado.

Casi todos los alérgenos alimentarios son proteínas, aunque también cabe la posibilidad de que otros componentes alimentarios actúen como haptenos[1]. Del mismo modo, las proteínas de prolamina del trigo, la cebada, el centeno y otros cereales participan en el desencadenamiento de la enteropatía de sensibilidad al gluten.

Los cultivos de los que se derivan los alimentos básicos contienen decenas de miles de proteínas diferentes, pero relativamente pocas son alergénicas. La distribución de esas proteínas varía en las distintas partes de la planta y puede verse influenciada por factores ambientales como el clima y la tensión por enfermedades.

Habida cuenta de lo anterior, es claramente necesario prestar particular atención a la
alergenicidad cuando se evalúe la inocuidad de alimentos producidos por modificación genética.

Las proteínas presentes en los alimentos genéticamente modificados deben ser
evaluadas para determinar su posible papel en el desencadenamiento de la enteropatía de sensibilidad al gluten.

Es evidente que si se obtiene el gen deseado del trigo, la cebada, el centeno, la avena u otros cereales relacionados, se debe tener muy en cuenta el posible papel de la nueva
proteína en el desencadenamiento de la enteropatía de sensibilidad al gluten.

Además, si se efectúan modificaciones genéticas en esos cereales, también debe tenerse en cuenta la posibilidad de que aparezcan efectos fortuitos en las proteínas del gluten.

Debe llegarse a un consenso internacional acerca de un método de árbol de decisiones apropiado para evaluar el papel de los alimentos genéticamente modificados y sus proteínas nuevas en la enteropatía de sensibilidad al gluten.

Finalmente, les diré que estos organismos internacionales concluyen que si un alimento genéticamente modificado contiene el producto de un gen de una fuente con efectos alergénicos conocidos, debe suponerse que ese producto es alergénico a menos que se demuestre lo contrario.


[1]Los haptenos son pequeñas moléculas que pueden interaccionar con proteínas del organismo o proteínas de los alimentos y hacer que esas proteínas se vuelvan alergénicas

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Abril 6th, 2007

Un abuela preocupada por su nieta celíaca

Me escribe Sonia Cortes desde España y me pide la publicación del Manifiesto Celíaco, el cual han lanzado un grupo de celíacos empeñados en lograr la atención de las autoridades y los medios de comunicación sobre este asunto de interés social y que afecta en promedio a uno de cada 250 personas en el mundo.

El Manifiesto Celíaco lo pueden leer aquí -en el BlogRoll de mi sitio está el link-, el cual subí desde hace ya un tiempo, como contribución al mundo de los celíacos.

Sabemos, como lo he platicado con algunos de los autores del mismo, que sólo con unidad y esfuerzo compartido podremos salir avantes en esta lucha.

Pero me gusta compartir las inquietudes de quienes están en inmersos en este espacio de la celiaquía, por eso doy entrada lo dicho por Sonia:

Hola, mi nombre es Sonia y soy abuela de una niña celiaca de cuatro años de edad.

La estadísticas nos dicen, que hay un 70 % de celiacos sin diagnosticar…

Por qué los celíacos no existen?

Por qué somos el único país de la C.E (Comunidad Europea), que no recibe subvención?

Por que se gastan miles de euros, en tratar a enfermos de diferentes patologías ( osteoporosis, infertilidades, anemias, desnutriciones, cánceres…. cuando muchos de ellos son “celíacos no diagnosticados”, siendo todas estas enfermedades la consecuencia de no tener un (DIAGNOSTICO PRECISO Y RÁPIDO CELÍACO);

Por qué estos enfermos están discriminados en su calidad de vida?

Por qué los niños celíacos, no pueden comer en sus colegios sin ser discriminados, con la garantia suficiente, perjudicando a sus padres en sus carreras profesionales ( si el niño no puede comer en el cole, la madre < generalmente es ella>, debe de renunciar a su profesion para atender a los niños en la comida diaria?

Cómo se puede justificar, que en los hospitales no exista el menú “sin gluten”,

Por qué no contratan dietistas ?

Por qué no se dan mas protocolos sobre esta enfermedad a todos los médicos?

Es a caso “lógico”, el desamparo que tienen los padres cuando salen de la consulta con su hijo recién diagnosticado?

Por qué no se desmitifica de una vez “el pensamiento único de que la celiaquía es cosa de niños”

Sería interesante, que las autoridades competentes, fueran conscientes, del aumento escalonada de esta enfermedad en adultos y que se extendiera este compromiso con los niños procurándoles una infancia integrada.

Cuando al fin (!) van a considerar que el celíaco existe.

Atten.

Sonia.CORTES

Es éste un Manifiesto más de una abuela preocupada por la salud de su nieta. Es ésta una solicitud que nos hace, a la que de corazón le respondemos con lo que está a nuestro alcance… Con la publicación de su carta y con el nuestra solidaridad en esa lucha.

Aquí en México y desde México, les digo que pronto, muy pronto, tendremos el Manifiesto que ustedes han lanzado al mundo, adaptado a las condiciones de los Celíacos de México, del que esperamos sea apoyado por todos los mexicanos, una vez que nos pongamos de acuerdo en la fecha de lanzamiento. Contamos con ustedes para su publicación global.

No pasará, se los garantizo de los últimos días de este mes.

Saludos a todos.

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Abril 5th, 2007

En mayo los celíacos organizan jornadas de difusión de la EC

Existen enfermedades que, aunque no se hable de ellas en los medios de comunicación, tienen un número de afectados lo suficientemente importante como para ser consideradas y tomadas en cuenta.

Este es el caso de la Enfermedad Celiaca, un trastorno intestinal provocado por una intolerancia crónica al gluten, que afecta a 1 de cada 300 personas en el mundo.

Por este motivo, el día 27 de mayo los españoles celebran el Día Nacional del Celíaco. Los Argentinos hacen lo propio el 5 de mayo y en México…

El principal objetivo de esta jornada es intentar concientizar a las autoridades gubernamentales sobre la necesidad de difundir información en torno a esta enfermedad y ofrecer los recursos necesarios para efectuar diagnósticos precoces, rápidos y eficaces.

El que un 90% de los celíacos de nuestro país estén todavía sin diagnosticar, dice mucho sobre el desconocimiento generalizado sobre la enfermedad.

Este dato es muy inquietante ya que la dolencia puede provocar en los niños raquitismo, estatura baja, problemas en la piel y en las articulaciones.

La recomendación es que al mínimo síntoma de diarrea crónica, vómitos y pérdida de peso, es necesario acudir al médico para realizarse un análisis intestinal.

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Abril 5th, 2007

Hacen pan con cero gluten

Investigadores del Centro Especial de Investigación Planta de Tecnología de los Alimentos (CeRPTA), de la Universidad Autónoma de Barcelona, han desarrollado por primera vez un pan con un 0% de gluten que supera con creces la calidad de los productos actuales para celíacos. El producto ha obtenido un 100% de éxito en las pruebas realizadas. El resultado incrementa el valor nutricional del producto, aumenta su vida útil y le confiere una textura similar al pan tradicional.

Lee esta interesante nota.

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Abril 4th, 2007

La evaluación de celiaquía que terminó en operación

Hace un año, por estas fechas, a propósito de la Semana Santa, pasé unos días nada agradables. Ratos que muchos de los celíacos hemos vivido, quizá en varias ocasiones. En ese entonces escribí lo siguiente a una mujer que era quien había iniciado una tarea a favor de los celíacos. Yo estaba agradecido con ella, porque me informaba de los avances que ella iba logrando, pero… esos fueron otros tiempos.

Ahora quisiera compartir con usted esa que yo llamé mi última gran hazaña médica y que a lo mejor puede servir de experiencias para los demás:

Resulta que hace más de tres semanas (abril de 2006) estuve internado por una crisis más. Para ser exactos en Semana Santa me la pasé encerrado en el Hospital. Salí y a los quince días regresé en peores condiciones.

En esta ocasión no sólo me hidrataron, por la gran cantidad de diarrea provocada, sino que me internaron durante casi tres semanas, llegué el jueves 27 o 26 y salí apenas ayer (17 de mayo de 2006), pero eso no es lo importante.

El interés de internarme en el Instituto Nacional de la Nutrición, fue ratificar la existencia del Sprue No Tropical, como ellos le llaman o lo que es lo mismo el Síndrome de Mala Absorción por Enteropatía al Gluten (celiaquía, lo sé ahora), así se conoce médicamente, lo cual tendría que llevar un proceso de investigación y auscultación.

Me tomaron muestras de sangre -en la actualidad recomendadas en una primera instancia- para determinar dos tipos de anticuerpos (antigliadanias, uno de ellos), que dan pauta a la existencia de la enfermedad en cuestión. Aún falta el resultado de una de esas pruebas, que tiene que ser enviado a Estados Unidos para su análisis (resultó positivo).

La segunda y más efectiva prueba es la de la Enteroscopía de Intestino, que gracias a los adelantos médicos, ahora se toma con un nuevo aparato que mide aproximadamente dos metros de longitud -contra el 1.10 m. del anterior- y que llega hasta el Yeyuno -el anterior sólo alcanza el duodeno-, para tomar biopsias y extraer líquido del intestino y determinar el estado actual.

Nadie -ni los propios médicos- contaban que en esta exploración interna habría complicaciones. En una o varias – no lo sé con exactitud- de las tomas de biopsia, me perforaron el intestino. Tuvieron que operarme de emergencia -durante tres horas- y tras revisar con detenimiento el intestino determinaron cortar ocho centímetros de este órgano, por lo que a la fecha estoy aún en recuperación.

Los resultados arrojaron que el Sprue existe, pero ahora se denomina Sprue Refractario, lo que me pone en una situación de alerta y de extremo cuidado.

Estaré sujeto a optimizar lo que como, pienso hacerlo en casa de manera permanente, para conocer todo lo que le pongo a la comida -yo me cocino- y dejar todo -definitivamente- lo que es comercial, por lo riesgos que conllevan sus ingredientes y que después de ésta, está claro que hay cosas que ponen o mezclan en los procesos de producción o elaboración que no van con nosotros lo celíacos.

Por qué les comparto esto, pues porque todos los celíacos debemos extremar precauciones. Ahora me pasó a mí, por qué no evitar que a otros les suceda.

Salí del hospital con una tratamiento de los más agresivo para poder contener las diarreas que provoca esta situación. Tengo que estar ingiriendo una serie de medicamentos, como el sulfato de Magnesio, que no se consiguen tan fácil en el mercado -en el INN lo venden-, así como otros medicamentos sólo prescritos en casos extremos como el mío.

Esto implica una serie de situaciones personales que me impedirán trabajar de manera adecuada en alguna oficina, por lo que pretendo crear un ambiente más para los celíacos.

Yo no soy un hombre de capital, de recursos, por el contrario, pese a que el INN es muy noble en sus tarifas, pues tanto tiempo, tanto medicamento, y los estudios realizados, pues sí me salió un poco caro, por lo que todavía debo una gran parte de ello, pero lo importante es que salí avante y que estamos para contarlo.

Ojalá podamos sentarnos a tomar un café -bueno un té, por lo irritante- y platicar ampliamente, ya que la información que usted posee para mi resultaría primordial en esta aventura que pienso emprender, en la cual me gustaría contar con su participación.

Seguiremos en contacto y una vez que esté en condiciones de operar normalmente -me quiten las grapas de la herida y me recupere plenamente- comenzaré a trabajar en ello. Ojalá -insisto- podamos ayudarnos.

Esto, insisto, fue hace un año. Ahora estoy totalmente repuesto de esa operación que nadie esperábamos. Ahora, estoy en la lucha por que se ayude a los Celíacos de México.

Desde entonces he querido conjuntar esfuerzos, pero ha resultado muy difícil, más cuando –y no me cansaré de repetirlo- los celíacos son los menos interesados en participar activamente; cuando en México hay intereses particulares que frenan las tareas emprendidas.

Más cuando las autoridades se muestran indiferentes ante la demanda que puede resultar de más de 500 mil mexicanos, que corren el riesgo de perder la vida, por falta de atención, incluso de los industriales, legisladores y la sociedad en pleno.

Los medios de comunicación comienzan a hacernos caso, pero es ahí donde podemos comenzar a presionar, para que se haga justicia a quienes padecen esta enfermedad, llamada por algunos, silenciosa.

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Abril 3rd, 2007

Los celíacos ¿condenado a morir por no poder hacer la dieta?

¿Sabías que el 5 de mayo es el día internacional del celíaco?

Dirán que nuevamente voy a Argentina, pero la verdad es que un grupo de celíacos de aquel país se han dado a la tarea de comenzar a organizar los eventos del Día del Celíaco que se celebrará exactamente dentro de un mes

Ellos, han dejado a un lado a las asociaciones que existen en aquel país sudamericano, para hacer valer su condición y ya están planeando una suelta de globo frente al Congreso y una suelta en cada provincia en las municipalidades para llamar la atención y reclamar la aplicación de la ley, con el etiquetado de los productos en forma obligatorio por las empresas

Pese a ser sábado y no haber tanta gente como los días entre semana, , los celíacos argentinos harán su labor para que las autoridades hagan lo que tienen que hacer y ayuden a este sector de la sociedad.

Aquí en México, y que me perdonen los pocos celíacos que se atreven a hablar, lejos estamos de organizarnos de esta manera, por la apatía que representa su alejamiento de las causas de la celiaquía y el egoísmo de muchos otros.

Pero algo tendremos que hacer, para no dejar pasar ese día, que debe ser importante para los 500 mil celíacos que sabemos existen en nuestro país.

He hecho contacto durante los últimos días con una chica que acaba de egresar de la licenciatura en Gastronomía. Ella quiere hacer -de hecho ya la presentó para revisión- su tesis sobre la enfermedad celiaca; pretende poner al servicio de los celíacos mexicanos un recetario con alimentos libres de las proteínas que nos hacen daño.

La gente que la asesora ha querido desilusionara, porque dice que en México no hay viabilidad para eso.

Al platicárselo a mi amiga argentina, su sorpresa no fue menor. ¿Cómo? -contestó- o sea que ¿si sos celíaco, estás condenado a morir por no poder hacer la dieta? ¡Qué locura!

Yo la verdad -continúa diciendo- que no puedo quejarme en relación con eso; desde mi diagnóstico (4 años) cada vez hay mas cosas, pero aún así, todavía falta un montonazo.

Nos plantea la disyuntiva en que nos encontramos todos los celíacos y nos dice: Acá el problema con las asociaciones es que mandan a analizar productos y les da bien, sin gluten; pero resulta que si vos llamas a las empresas, éstas no se hacen responsables que en algún momento pueda haber una contaminación cruzada, o sea, la partida que la asociación analizó, dio bien, pero a lo mejor otra… da mal.

Entonces, está el dilema si consumir o no los productos de consumo masivo; lo que no sucede con los productos realizados especialmente para celiacos, ahí no hay problema.

El otro problema es el altísimo costo: por ejemplo, en mi empresa de medicina prepaga si tienes una enfermedad crónica.:

Por ejemplo, diabetes; te cubren el 100% de la insulina.

Si sos celíaco… que Dios te ayude. En eso estamos como en España.

Acá ( en Argentina) tendrían que cubrirnos nuestras harinas al menos, ya que esa es nuestra medicina.

En algunas municipalidades, tramitando una incapacidad visceral (crónica) —hay una ley que dice que si sos celíaco estas dentro de una incapacidad visceral—, te da un bolsón cada mes o cada 2 meses con alimentos aptos, harinas, premezclas, etc. pero es para gente de bajos recursos.

La intolerancia que tenemos nosotros a procesar la proteína que está en el gluten, se considera una incapacidad visceral, incapacidad en nuestro intestino para procesar la gliadina y como es de por vida y nuestra enfermedad no tiene cura, por lo menos que puedan cubrirnos, con las harinas si no necesitamos medicación.

En México, el Día del Celíaco no debe pasar desapercibido. Debemos hacer algo que llame la atención de las autoridades, que se den cuenta que existimos y que merecemos atención.

Estamos a tiempo, aun mes, lo tenemos que lograr. El apoyo está, los celíacos ¿dónde?

Día del Celíaco 2006 en España

[youtube=http://www.youtube.com/watch?v=79aGNNnLyuA]

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Abril 2nd, 2007

Consejos para la la alimentación de los celíacos

Unos buenos consejos que debemos tomar en cuenta todos los celíacos, si queremos mantenernos en condiciones de salud aceptables:

Es importante saber que los celíacos toleran bien los alimentos proteicos, especialmente los bajos en grasas: carnes, huevos, quesos magros de buena calidad, lácteos.

Como se debe trabajar sólo con las harinas permitidas, hay que extremar el cuidado –y la responsabilidad– de no consumir ni ofrecer alimento(industrializados o sueltos)derivados de los cereales prohibidos.

Tampoco es conveniente abusar de la ingesta de grasas, sobre todo al inicio del tratamiento.

Las verduras y las frutas (en especial manzanas y bananas) son bien toleradas, especialmente al tiempo de iniciado el tratamiento. (La Nación. com)

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Abril 2nd, 2007

Una historia con final sabroso

La revista La Nación de Argentina publica un amplio reportaje sobre la enfermedad celíaca, que por su facilidad para entender la situación, al estar redactada de forma sencilla, no quise cambiar, por lo que se las comparto, textualmente… 

“Matías Peroni estudió para chef, vivió y trabajó 5 años en Estados Unidos, realizó cursos, se especializó en pastelería y de regreso a Buenos Aires, hace más de seis años, se encontró con que una sobrinita suya de un año tenía una enfermedad que hasta el momento él no conocía: celiaquía.

“El chef se sumergió en el tema, enseñó a sus padres a preparar las primeras comidas orientadas por el pediatra.

‘Algunas dolencias de familiares cercanos y propias nos llevaron a investigar y descubrir que somos una familia de celíacos –dice Peroni–.

“Transformé mi cocina en una cocina especializada para celíacos y en la actualidad hago caterings completos, distribuyo en dietéticas…

“Por ejemplo, preparo la mesa dulce de una fiesta de casamiento para 200 invitados, el novio es celíaco y quiso que todos comieran lo mismo. En mi cocina profesional sólo entran alimentos permitidos.”

Por Miriam Becker miriambecker@uolsinectis.com.ar

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